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摘要:
将磁性微球提取基因组核酸方法与实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)相结合,建立食品中转基因成分快速检测的新方法.以大豆和马铃薯的深加工食品为研究对象,考察磁性微球对基因组核酸的提取效率.通过聚合酶链式反应(PCR)和qRT-PCR对所提取的DNA样品进行分析,并与市售试剂盒等方法进行比较.结果表明,本方法提取的DNA模板的完整性、纯度、可扩增性以及qRT-PCR反应适用性均良好,甚至超过市售试剂盒的提取效果,特别适用于大豆油和马铃薯淀粉等深加工食品中的基因片段提取.
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文献信息
篇名 超强磁性微球提取深加工转基因食品DNA
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 磁性微球 DNA提取 实时荧光定量聚合酶链式反应 转基因检测 深加工食品
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 122-125
页数 4页 分类号 TS207.3
字数 3780字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201310026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈磊 天津大学药物科学与技术学院 53 372 10.0 17.0
2 赵卫东 天津出入境检验检疫局动植物和食品检测中心 29 190 10.0 12.0
3 王爱迪 天津大学药物科学与技术学院 3 25 3.0 3.0
4 冉晓华 天津大学药物科学与技术学院 3 19 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
磁性微球
DNA提取
实时荧光定量聚合酶链式反应
转基因检测
深加工食品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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