帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效观察

• 作者: 周芳珍 蒋玉芝 陆金进
• 来源期刊: 中国民康医学
• 学科: 医学
• 关键词: 帕罗西汀 多塞平 抑郁症 老年期精神障碍
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 29-32
• 页数: 4页
• 分类号: R749.41
• 字数: 3196字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0369.2013.05.006

摘要

目的:探讨帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效及安全性.方法:将60例老年期抑郁症患者随机分为研究组(帕罗西汀联合小剂量多塞平组)与对照组(帕罗西汀组)各30例,分别予帕罗西汀联合小剂量多塞平与帕罗西汀药物治疗,疗程均为8周.临床疗效评定分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床疗效总评量表-病情严重度(CGI-SI)、治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前后进行评定.结果:研究组在治疗第2、4、6、8周末HAMA总分下降快于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；在治疗第2、4周末HAMA减分率均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组在治疗第8周末HAMD总分下降显著快于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组在治疗第2、8周末HAMD减分率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).在治疗第8周末研究组总有效率为80.00％与对照组的70.00％差异无统计学意义(P＞0.05).研究组的显效率为50.00％与对照组的28.13％差异有统计学意义(P＜0.05).研究组不良反应发生率为50.00％高于对照组的23.33％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀组,无明显不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周芳珍		86	382	10.0	14.0
2	陆金进		7	15	2.0	3.0
3	蒋玉芝		1	1	1.0	1.0