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摘要:
研究构建人基质金属蛋白酶7(MMP-7)的原核表达载体,并进行原核表达获得重组蛋白MMP-7.以人肾肿瘤组织总RNA为模板,PCR方法获得MMP-7成熟蛋白的基因序列,构建含10xhis标签的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21 (DE3),并经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得重组蛋白,并经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),检测其表达情况.最终得到pET24a(+)-MMP-7-10his重组质粒,诱导表达后重组蛋白占总蛋白的41%左右,获得21.2kD大小蛋白,与目的蛋白大小一致,纯度大于90%,为进一步研究奠定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基质金属蛋白酶-7的基因克隆和原核表达
来源期刊 安徽农学通报 学科 生物学
关键词 基质金属蛋白酶-7 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 基础性研究与方法
研究方向 页码范围 31-33,107
页数 4页 分类号 Q55
字数 3150字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹福祥 85 676 14.0 18.0
2 彭继庆 27 130 7.0 9.0
3 刘继科 2 4 2.0 2.0
4 郭川 2 4 2.0 2.0
5 冯延芝 5 21 3.0 4.0
传播情况
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
基质金属蛋白酶-7
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农学通报
半月刊
1007-7731
34-1148/S
大16开
合肥市徽州大道193号安徽省农业委员会内
24-146
1995
chi
出版文献量(篇)
31046
总下载数(次)
44
总被引数(次)
76462
论文1v1指导