目的:回顾分析胸内巨淋巴结增生症(Castleman’s Disease,CD)的病理特点、诊断及外科治疗方法。方法:分析2006-2011年收治的10例胸内 CD 患者,局限型9例,多中心型1例,均行手术治疗。结果:术中存在出血、低血压等并发症,全组病例术后随访12个月-60个月,术后无再发原始症状,1例术后3月发现颈部腋下复发 CD,经放射治疗一次后无复发,余9例预后良好。结论:CD 的确诊依靠病理活检,CT对于术前诊断有积极意义。胸内局限型 CD 经彻底手术治疗可获痊愈,术中存在发生各种并发症可能;少部分胸内多中心型 CD 手术治疗效果尚可,大部分因伴发其他脏器功能障碍预后不佳。