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摘要:
建立采用一步法逆转录荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测食源性沙门氏菌的检测方法并初步应用.以沙门氏菌的invA基因为目的基因设计引物,优化PCR反应体系和反应条件,同时进行特异性、灵敏度和重复性实验;并用所建立的方法检测人工污染的猪肉样品,通过与传统计数方法的结果对比验证所建立方法的适用性.优化后的逆转录荧光定量PCR检测条件为:42℃、5min,95℃、10s,95℃、5s,67℃、34s;此步骤进行40个循环;上、下游引物的最佳终浓度均为0.16μmol/L.结果表明:该方法的特异性为100%;重复性良好;对沙门氏菌的检测下限为150CFU/mL;检测人工污染食品样品的结果100%符合传统计数结果.建立的检测方法具有快速、灵敏、简单等特点,非常适用于食源性沙门氏菌的检测.
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文献信息
篇名 一步法逆转录荧光定量PCR检测食源性沙门氏菌
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 沙门氏菌 RNA 逆转录荧光定量聚合酶链式反应
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 182-188
页数 7页 分类号 TS201.3
字数 6597字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201312038
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
RNA
逆转录荧光定量聚合酶链式反应
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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