APE1／Ref-1在外周血单核细胞破骨样分化中的作用研究

• 作者: 周立为 张亮 杜佳 杨宇馨 王东 谢家印
• 来源期刊: 重庆医学
• 关键词: 单核细胞 细胞分化 破骨细胞 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶
• 年，卷（期）: 2013,（34）
• 所属期刊栏目: ?论 著?
• 页码范围: 4112-4114
• 页数: 3页
• 字数: 3276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2013.34.003

摘要

目的：探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶（APE1）在核因子κB 受体活化因子配体（RANKL ）及巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）诱导外周血单个核细胞（PBMCs）破骨样分化过程中的作用。方法采用密度梯度法分离提取人 PBMCs ；将构建的APE1 siRNA 表达载体导入分离获得的单个核细胞中。抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色检测是否为破骨样细胞（OCL ），蛋白免疫印记法（Western blot）检测单个核细胞 APE1蛋白表达，逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测 OCL 中组织蛋白酶 K （ca-thepsin K ，CK）及 V-ATPase 基因表达水平。结果 APE1 siRNA 可明显降低 PBMCsAPE1蛋白表达，与未感染 APE1 siRNA 细胞相比，差异有统计学意义（P＜0．05）；在 RANKL /M-CSF 作用下单个核细胞可分化为 TRAP 阳性的 OCL ，CK 及 V-ATPase 的表达在基因水平升高；但经 APE1 siRNA 处理后，诱导分化的 OCL 数量减少，CK 和 V-ATPase 的表达在基因水平降低。结论PBMCs 经 RANKL /M-CSF 诱导培养后可产生大量 OCL ，APE1 siRNA 能明显抑制单个核细胞的破骨样分化，APE1参与调节单个核细胞破骨样分化过程。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王东	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	183	1193	17.0	23.0
2	谢家印	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	32	193	8.0	12.0
3	杨宇馨	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	19	134	7.0	11.0
4	张亮	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	15	75	4.0	8.0
5	杜佳	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	8	39	3.0	6.0
6	周立为	第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心	3	2	1.0	1.0