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超声联合血清学标记物筛查唐氏综合征和开放性神经管缺陷
超声联合血清学标记物筛查唐氏综合征和开放性神经管缺陷
作者:
苏立
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
唐氏综合症
超声
血清检测
神经管缺陷
筛查
摘要:
目的 根据本文选取的资料综合分析超声联合血清,检测产前筛选唐氏综合症的神经管缺陷的意义.方法 选取我院2009年11月-2011年11月间收治的220例高危孕妇作为研究对象.孕妇在孕早期以及孕中期接收超声联合母体血清检测,以此来测定并筛选唐氏综合征以及神经管缺陷.为孕妇建立详细的资料.根据资料分析不同孕期采用联合筛查与单一筛查的结果.结果 220例孕妇接受两种方式合并两个孕期总共4次筛查,60例接受羊膜穿刺,3例引产儿,2例唐氏综合症患儿,出现开放性的神经管缺陷的婴儿有3例,其他先天异常的患儿有5例.经过4次筛查以上的出现3项次阳性,或在中孕期接受超声诊断确诊胎儿异常发育属于双孕期两种方式联合筛查为阳性,婴儿的缺陷检测率为100%.这种检测方法的假阳性率为0.68%,准确性以及精确性明显优于单孕期或者是单方式的检查方法.结论 超声联合血清多次检测,孕早期以及孕中期联合筛查可以提高检查的准确性和精确性.
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文献信息
篇名
超声联合血清学标记物筛查唐氏综合征和开放性神经管缺陷
来源期刊
中国医学工程
学科
医学
关键词
唐氏综合症
超声
血清检测
神经管缺陷
筛查
年,卷(期)
2013,(12)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
50,52
页数
2页
分类号
R596.1
字数
语种
中文
DOI
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作者信息
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姓名
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苏立
郑州大学第三附属医院
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节点文献
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超声
血清检测
神经管缺陷
筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学工程
主办单位:
中国医药生物技术协会
卫生部肝胆肠外科研究中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-2019
CN:
11-4983/R
开本:
大16开
出版地:
北京市东城区和平里七区16号石油和化学工业规划院大楼418室
邮发代号:
42-273
创刊时间:
2002
语种:
chi
出版文献量(篇)
13609
总下载数(次)
5
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