帕金森病患者COMT基因多态性与运动并发症的关系

• 作者: 唐涵 张春媛 戴艳萍 曹利 李军 靳美 齐丹
• 来源期刊: 中国伤残医学
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 儿茶酚O-甲基转移酶 运动并发症
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 42-43
• 页数: 2页
• 分类号: R683.4
• 字数: 1467字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（ COMT）基因第4号外显子G→A点突变所致的基因多态性是否与帕金森病患者的运动并发症有关。方法：分析50例帕金森病患者（分为有运动并发症组和无运动并发症组）与50例健康成人（对照组） COMT基因多态性。结果：3组COMT的基因型分布频率有显著差异（P＝0．003）。有运动并发症组与无运动并发症组比较，G/G的基因型显著增高；A/A基因型明显降低（P＝0．035）。结论：COMT基因第4号外显子G→A点突变所致的基因多态性与帕金森患者的运动并发症有关。