氯化氢共振多光子电离光谱：F1?2态的光谱微扰分析*

• 作者: Kvaran ágúst 王华胜 龙精明
• 来源期刊: 物理学报
• 关键词: 光解离电离 里德堡态 离子对态 光谱微扰
• 年，卷（期）: 2013,（16）
• 页码范围: 163302-1-163302-8
• 页数: 1页
• 字数: 5109字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7498/aps.62.163302

摘要

通过共振多光子电离-飞行时间法,记录了氯化氢分子在84800-85700 cm?1范围内, F 1?2(v′=1)里德堡态以及V 1Σ+(v′=13,14)离子对态的电离产物H+,35Cl+, H35Cl+及其同位素的光谱数据.由于受离子对态V 1Σ+的作用, F1?2(v′=1)态呈现出明显的近共振相互作用特性.为了分析F1?2与V1Σ+态之间存在的光谱微扰,基于光解离电离通道的分析,并针对F 1?2(v′=1)态离子信号比的变化,将离子信号二能级作用模型优化到三能级的作用模型,计算得到了微扰强度值为0.6 cm?1,预解离系数γ为0.025.此外,对于F1?2(v′=1)与V1Σ+(v′=13,14)态的三个振动能级的光谱峰位置,采用光谱解微扰法拟合,同样得到了类似的微扰强度和去微扰后的各光谱参数.研究表明,激发至F 1?2(v′=1)态得到的H+, Cl+离子主要是该态通过与离子对态耦合作用而产生,而F 1?2(v′=1)态光谱位置偏移不仅受离子对态而且还受其他里德堡态作用的影响.同时,非零γ值证实了F1?2态预解离的存在.