应用组织芯片检测大肠癌组织中p16、cyclinD1和Ki-67的表达及临床意义

• 作者: 吴发明 周海燕 李昕 王新宇 田喆 谢晓晶 金锦莲
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: 大肠癌 组织芯片 p16 cyclinD1 Ki-67
• 年，卷（期）: 2013,（25）
• 所属期刊栏目: 临床医学 -- 论著
• 页码范围: 106-106,107
• 页数: 2页
• 字数: 2778字
• 语种: 中文

摘要

目的：应用免疫组织化学方法检测大肠癌组织芯片p16、cyclinD1和Ki-67的表达，探讨检测大肠癌组织中p16、cyclinD1和Ki-67的临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测人大肠癌组织芯片150芯，包括45例大肠癌组织和5例癌旁组织中p16、cyclinD1和Ki-67的表达，并观察 Ki-67与肿瘤的分化程度及淋巴结转移的关系。结果采用多光谱成像系统对免疫组织化学结果进行图像分析，并用SPSS13.0软件对各组染色分析后的数据做单因素方差分析和 SNK(q)检验，检验水准α为0.05。结果大肠癌组织中P16呈低表达,癌旁组织中呈高表达；大肠癌组织中cyclinD1，Ki-67呈高表达,癌旁组织中cyclinD1，Ki-67呈低表达；三组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随着肠癌恶性程度的增加，Ki-67的表达强度逐渐增加，高分化与中、低分化组中差异无统计学意义（P>0.05）。伴淋巴结转移之大肠癌组织的Ki-67表达强度明显高于无转移者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在大肠癌细胞周期G1/S期调控机制中, cyclinD1作为细胞周期 G1/S期调控的正向因子促进细胞增殖；p16具有抑制cyclinD1的作用,从而阻止细胞周期G1/S 期的转变,抑制细胞增殖。 Ki-67作为代表肿瘤增殖活性的指标，与大肠癌的恶性程度及转移密切相关。