FQ-PCR和TRFIA联合检测乙肝标志物的应用探讨

• 作者: 周淑贤 杨怡艳 马洪熹 黄晓
• 来源期刊: 中外医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 荧光定量聚合酶链反应 时间分辨荧光免疫定量检测
• 年，卷（期）: 2013,（24）
• 页码范围: 68-69
• 页数: 2页
• 分类号: R512.6
• 字数: 2769字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨FQ-PCR和TRFIA两种方法联合检测乙肝标志物的临床意义。方法：用荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)对患者进行HBV-DNA检测，同时用TRFIA法定量测定HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc指标。结果：在1159例患者血清中检测出HBV-DNA病毒基因拷贝值范围为1.2×102~1.1×108 IU/ml，平均含量为3.65×106 IU/ml，总阳性检出率为52.3%；其中HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率93.8%(591/630)；HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率43.2%(401/929)；HBsAg(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率80.0%(104/130)；HBsAg(+)、HBeAg(+)血清中HBV-DNA阳性检出率96.0%(24/25)；HBsAg(-)血清中HBV-DNA阳性检出率为7.8%(39/501)。结论：FQ-PCR可以检测HBV的真实感染和复制状态，TRFIA是一种效果好、准确度高、灵敏度高、特异性强、测量精度良好的自动化免疫分析方法，两种方法联合检测综合分析乙肝标志物含量，对判断患者的病情、检测感染状况及病毒的活跃程度都会具有较高的临床意义。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马洪熹		6	18	3.0	4.0
2	周淑贤		10	25	3.0	4.0
3	黄晓		12	42	4.0	6.0
4	杨怡艳		3	6	1.0	2.0