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摘要:
目的 构建pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A(SAA)真核表达载体,观察其在人鼻咽癌细胞CNE-2中的表达及对CNE-2增殖的影响.方法 以CNE-2细胞的cDNA为模板,通过PCR扩增得到SAA片段,经酶切、纯化后与pcDNA3.1(+)连接;重组质粒经酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染法转染人鼻咽癌细胞CNE-2,用Western blot法检测转染前后该细胞中SAA蛋白的表达,并用MTT法检测转染重组质粒后的细胞增殖情况.结果 pcDNA3.1(+)-SAA经酶切、测序鉴定完全正确,真核表达载体构建成功;转染pcDNA3.1(+)-SAA真核表达载体后CNE-2细胞中SAA蛋白表达水平明显高增高;转染pcDNA3.1(+)-SAA后CNE-2细胞增殖速度加快.结论 成功构建pcDNA3.1(+)-SAA真核表达载体,其能稳定表达于人鼻咽癌细胞CNE-2并促进细胞增殖;此为进一步研究SAA的生物学功能及鼻咽癌的新型治疗方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 pcDNA3.1(+)-SAA真核表达载体构建、转染及其对人鼻咽癌细胞CNE-2增殖的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A CNE-2细胞 转染 增殖
年,卷(期) 2013,(47) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 R739.6
字数 2824字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.47.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江青山 38 81 6.0 6.0
2 沈宝茗 29 74 5.0 7.0
3 邓文蓉 4 15 3.0 3.0
4 肖桃源 4 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A
CNE-2细胞
转染
增殖
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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