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摘要:
特纳综合征是由于先天性染色体整体或部分缺失所引发的疾病.身材矮小或是其生长速度较常人落后、先天性肾结构异常、甲状腺功能先天减低是主体症状.该院接诊并确诊了1名有先天性肾结构异常合并亚甲减病史患儿,确诊其为特纳综合征,为其采用重组人生长激素治疗,使其生理性身高生长得以恢复.由此得出特纳综合征的诊断思路应敏感清晰,以尽早确诊而实施对症治疗.
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文献信息
篇名 特纳综合征一例诊治体会
来源期刊 中国卫生产业 学科 医学
关键词 特纳综合征 身高 甲减 肾结构异常 病例报告
年,卷(期) 2013,(17) 所属期刊栏目 医学检验
研究方向 页码范围 130,132
页数 2页 分类号 R541
字数 2107字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄向阳 1 0 0.0 0.0
2 张琼慧 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
特纳综合征
身高
甲减
肾结构异常
病例报告
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11-5121/R
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80-117
2003
chi
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