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摘要:
药品不良反应监测工作的有效落实不但是加强药品监督管理、保证公众安全用药、指导合理用药的重要依据,也是一个国家药品监督管理水平和社会发展水平的重要体现。我国自2011年新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》实施以来,ADR监测工作取得了显著成效,然而实际工作中仍存在监测机构职责不清晰、监测人员匮乏、监测技术不足等问题,因此,通过扭转认识、强化培训、加强协作、增强惩罚等措施才能更好地完善我国药品不良反应监测制度。
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文献信息
篇名 药品不良反应监测制度完善探讨
来源期刊 中外企业家 学科 政治法律
关键词 药品不良反应 现状 问题 监测机构 监测人员
年,卷(期) 2013,(34) 所属期刊栏目 【质量与安全】Quality And Safety
研究方向 页码范围 197-198
页数 2页 分类号 D922.1
字数 3374字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓 江西中医药大学经济与管理学院 10 40 3.0 6.0
2 徐继红 江西中医药大学经济与管理学院 17 59 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应
现状
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监测人员
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中外企业家
旬刊
1000-8772
23-1025/F
大16开
黑龙江省哈尔滨市
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1984
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