盐酸纳洛酮的临床应用进展

• 作者: 王翠琴
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: 纳洛酮 β-内啡肽 临床应用
• 年，卷（期）: 2013,（20）
• 所属期刊栏目: 临床医学 -- 综述
• 页码范围: 665-666
• 页数: 2页
• 字数: 2077字
• 语种: 中文

摘要

急性镇静催眠药中毒、急性酒精中毒等应激状态下均伴有β-内啡肽释放增加，β-内啡肽为内源性阿片样物质，作用于阿片受体，能抑制前列腺素和儿茶酚胺的心血管效应，对呼吸、循环有抑制作用。盐酸纳洛酮是人工合成的特异性阿片受体拮抗剂，结构似吗啡，与吗啡竞争同一受体，能较快地与内源性μ、κ、δ三种阿片受体起竞争性拮抗作用，从而阻止了内源性阿片样物质(主要是β-内啡肽)与这些受体结合。同时能逆转阿片激动剂的所有作用，但不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。我国自上世纪80年代初人工合成纳洛酮并用于临床，开始时主要用于阿片类麻醉药的拮抗促醒，近年来临床应用日趋广泛，尤其是在急诊、危重症的抢救中起到了重要作用。现综述如下。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王翠琴	河北邯郸冀中能源邯郸矿业集团公司总医院内科	3	1	1.0	1.0