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摘要:
金属蛋白酶和去整合素是大多蛇毒的重要组成成分,大分子的金属蛋白酶简称MDC酶,其由N末端金属蛋白酶结构域、类去整合素结构域和一个C末端的富半胱氨酸结构域组成;去整合素是小分子量的含有RGD序列并富含半胱氨酸的非酶多肽。 MDC酶的去整合素结构域虽然不具有RGD模体,但其与去整合素有很高程度的结构同源性,并能识别细胞表面受体整合素、抑制整合素依赖的细胞之间的相互作用。 ADAM家族蛋白是发现与哺乳动物细胞的膜结合MDC酶,其与可溶性蛇毒MDC酶密切相关。这组膜锚定哺乳动物AD-AM家族蛋白在结构上同样具有一个去整合素结构域和一个金属蛋白酶结构域( A Disintegrin And Metallopro-teinase domains ),故简称为ADAM家族蛋白。 ADAM家族参与细胞表面分子的脱落,一些蛇毒MDC酶也有这一属性。
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文献信息
篇名 蛇毒金属蛋白酶及去整合素的结构与功能
来源期刊 吉林医药学院学报 学科 医学
关键词 蛇毒 金属蛋白酶 去整合素 血小板 整合素
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 124-127
页数 4页 分类号 R996.3
字数 3389字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李庆伟 辽宁师范大学生命科学学院 134 1427 21.0 33.0
2 王继红 辽宁师范大学生命科学学院 36 180 8.0 12.0
3 王心 辽宁师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究起点
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期刊影响力
吉林医药学院学报
双月刊
1673-2995
22-1368/R
大16开
吉林市吉林大街5号
1979
chi
出版文献量(篇)
3647
总下载数(次)
11
总被引数(次)
9870
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导