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摘要:
以吉林农业大学经济动物疾病实验室分离并保存的鹿结核分枝杆菌流行株为模板,利用重叠延伸剪接技术(Splicing by overlap extension,SOE)设计引物,克隆Rv3874-Rv3875融合基因,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3874-75,在大肠杆菌BL21 (DE3)中经IPTG诱导表达,并对目的蛋白进行纯化,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot进行分析.结果表明:测序后融合基因Rv3874-Rv3875的序列与GenBank中序列的符合率为100%,重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3874-75在大肠杆菌中成功诱导表达,获得可溶性表达的融合蛋白,经SDS-PAGE分析该蛋白的相对分子质量约49 ku,经Western blot鉴定纯化好的融合蛋白能与鹿结核病的阳性血清发生反应,具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 鹿结核分枝杆菌流行株Rv3874-Rv3875融合基因的克隆及原核表达
来源期刊 经济动物学报 学科 农学
关键词 鹿结核分枝杆菌 流行株 融合基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 209-213
页数 分类号 S858.94|Q78
字数 语种 中文
DOI 10.13326/j.jea.2014.1030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾范利 吉林农业大学中药材学院 44 128 6.0 9.0
2 时坤 吉林农业大学中药材学院 63 149 6.0 9.0
3 李健明 吉林农业大学中药材学院 39 74 5.0 6.0
4 刘东旭 吉林农业大学动物科学技术学院 19 30 3.0 4.0
5 刘杨 吉林农业大学动物科学技术学院 8 8 2.0 2.0
6 王文玉 吉林农业大学动物科学技术学院 8 14 2.0 3.0
7 宋纪伟 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鹿结核分枝杆菌
流行株
融合基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
1451
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7
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7635
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