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摘要:
在N2保护下,三乙四胺六乙酸分别与(R)- 或(S)-2-氨基-1-丁醇在145℃下反应16 h,合成了新的手性化合物(R)-(+)-或(S)-(-)-N, N, N', N'', N''', N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺,产率分别为69.5%和71.3%。运用上述手性化合物与[Rh(COD)Cl]2作手性催化剂,探讨了其在苯乙酮的不对称氢硅化反应中的催化活性,结果显示其具有较明显的催化活性,但反应的对映选择性较低(仅为37%ee)。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新型手性N, N, N', N'', N''', N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺的合成及其在 不对称氢硅化反应中的应用
来源期刊 有机化学研究 学科 化学
关键词 三乙四胺六乙酸 N N N' N'' N''' N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺 合成 不对称氢硅化
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 13-17
页数 5页 分类号 O62
字数 语种
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李伟杰 韩山师范学院化学系 15 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
三乙四胺六乙酸
N
N
N'
N''
N'''
N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺
合成
不对称氢硅化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
有机化学研究
季刊
2330-5231
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
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