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摘要:
目的:检测胚胎癌F9细胞中Oct4对miR-302启动子活性是否具有调节作用。方法:构建PGL3-P-miR-302启动子荧光素酶报告基因质粒并验证其活性,然后将0.5μg PGL3-P-miR-302分别与0.5和1.0 g Oct4表达质粒共转染至293T细胞中,检测过表达Oct4对miR-302启动子活性的影响;并将0.5μg PGL3-P-miR-302和Oct4 siRNA(2.0μg siRNA1和2.0μg siRNA2)共转染到F9细胞中,检测Oct4 RNA干扰对miR-302启动子活性的影响,以验证Oct4对miR-302启动子是否有调控作用。结果:成功构建了PGL3-P-miR-302启动子荧光素酶报告基因质粒,并证实了PGL3-P-miR-302在F9细胞中具有启动子活性;在T293细胞中,当Oct4表达质粒为0.5μg时miR-302启动子转录活性是对照组的2.6倍(P<0.05),当Oct4为1.0μg时miR-302启动子转录活性是对照组的4.3倍(P<0.05);在F9细胞中miR-302启动子的活性在转染Oct4 siRNA后明显下降,约为siRNA非特异性对照组的68%(P<0.05)。结论:Oct4对miR-302启动子具有正调节作用,miR-302可能是Oct4的靶基因之一。
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文献信息
篇名 胚胎癌F9细胞中Oct4对miR-302启动子的调控作用
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 Oct4 miR-302 胚胎癌细胞 启动子
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 258-260,265
页数 4页 分类号 R730.2
字数 3093字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616x.2014.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘海英 广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖与遗传重点实验室 13 10 2.0 3.0
2 董静文 广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖与遗传重点实验室 5 3 1.0 1.0
3 李莉 广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖与遗传重点实验室 10 14 3.0 3.0
4 黄青 广州医科大学附属第三医院生殖医学中心广东省生殖与遗传重点实验室 7 4 1.0 1.0
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Oct4
miR-302
胚胎癌细胞
启动子
研究起点
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期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
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3
总被引数(次)
11449
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