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摘要:
目的 探讨Ghrelin对食源性肥胖小鼠血清血管生成标志物瘦素、一氧化氮(NO)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其可溶性受体VEGF受体1及sFlt-1表达的影响.方法 24只雄性小鼠随机分为生理盐水+普通饮食(NS+ ND)组、Ghrelin+普通饮食(Ghrelin+ ND)组、生理盐水+高脂饮食(NS+ HFD)组和Ghrelin+高脂饮食(Ghrelin+ HFD)组,每组6只.NS+ HFD组和Ghrelin+ HFD组小鼠给予高脂饮食15周,NS+ ND组和Ghrelin+ ND组小鼠给予正常饮食15周,随后Ghrelin+ ND组和Ghrelin+ HFD组小鼠皮下注射Ghrelin(100 μg/kg),每日2次持续10 d;NS+ HFD组和NS+ND组皮下注射等量NS.实验结束后取血,检测并比较各组血糖、血清胰岛素、VEGF、sFlt-1、NO以及瘦素的浓度.结果 与NS+ ND组相比,NS+ HFD组小鼠血糖、血清胰岛素、瘦素以及NO水平明显升高,差异有显著性(F=5.35~18.06,q=3.57~9.71,P<0.05),VEGF以及sFlt-1浓度差异无显著性(P>0.05);Ghrelin+ ND组小鼠血清胰岛素浓度差异无显著性(P>0.05);Ghrelin+ HFD组小鼠血清胰岛素、瘦素以及NO水平明显降低,VEGF含量显著升高,差异有显著性(q=3.63~6.99,P<0.05),sFh 1浓度差异无显著性(P>0.05).结论 Ghrelin可通过改变血清中与血管生成有关标记物表达参与血管生成调控.
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文献信息
篇名 Ghrelin对食源性肥胖小鼠血液中血管生成标志物影响
来源期刊 青岛大学医学院学报 学科 医学
关键词 Ghrelin 小鼠,肥胖 新生血管化,病理性 血管内皮生长因子类 瘦素
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 R33-33
字数 语种 中文
DOI 10.13361/j.qdyxy201401003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐珞 158 463 12.0 16.0
2 闫长虹 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ghrelin
小鼠,肥胖
新生血管化,病理性
血管内皮生长因子类
瘦素
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研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(医学版)
双月刊
1672-4488
37-1356/R
大16开
青岛市登州路38号
24-126
1957
chi
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