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摘要:
以正丙基胺(C3H9N)、γ-丁内酯(C4H6O2)为原料合成1-正丙基-2-吡咯烷酮,在n(C3H9N)∶n(C4H6O2)=1.26∶1.0,反应温度255~260℃、时间3.0~3.5 h、压力4.5~5.0 MPa的优化条件下,γ-丁内酯转化率≥98.15%,目标产物1-正丙基-2-吡咯烷酮选择性≥97.25%,目标产物的纯度可以达到99.86%以上.方法解决了以磷酸作为催化剂合成过程中对设备腐蚀、后续分离提纯困难的缺点,具有工艺简单、操作方便、转化率及选择性高、成本低的特点,具有重要应用价值.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1种合成1-正丙基-2-吡咯烷酮的新方法
来源期刊 化工生产与技术 学科 工学
关键词 1-正丙基-2-吡咯烷酮 γ-丁内酯 正丙基胺 合成
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 27-29
页数 3页 分类号 TQ251.3+1
字数 2240字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2014.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴彦彬 20 19 2.0 3.0
2 吴正岭 10 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
1-正丙基-2-吡咯烷酮
γ-丁内酯
正丙基胺
合成
研究起点
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期刊影响力
化工生产与技术
双月刊
1006-6829
33-1188/TQ
大16开
浙江省衢州市巨化集团公司
32-106
1994
chi
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