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摘要:
LmKTT-1a是最近发现的一个蝎毒素,该多肽分子不仅具有钾离子通道调节剂的功能,还具有胰蛋白酶(Trypsin)抑制剂的活性,是第一个被发现的双功能蝎毒素.虽然前期工作已对LmKTT-1a的溶液结构和钾离子通道调节剂的功能进行了研究,但未阐明LmKTT-1a和Trypsin的作用方式和位点.文中利用液体NMR的手段,采用化学位移扰动分析的方法,确定了LmKTT-1a的loop区域V10~F17等氨基酸位点可能参与了与Trypsin的相互作用.进一步采用定点突变的方法验证了NMR实验的结果,并确认了LmKTT-1a与Trypsin相互作用最关键的氨基酸位点是KI4.该研究结果有助于进一步理解LmKTT-1a具有双功能活性的结构基础.
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文献信息
篇名 蝎毒素LmKTT-1a与胰蛋白酶相互作用研究
来源期刊 波谱学杂志 学科 物理学
关键词 核磁共振(NMR) 相互作用 化学位移扰动分析 蝎毒素 LmKTT-1a 胰蛋白酶
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 100-107
页数 8页 分类号 O482.53
字数 3563字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
核磁共振(NMR)
相互作用
化学位移扰动分析
蝎毒素
LmKTT-1a
胰蛋白酶
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期刊影响力
波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
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