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摘要:
为研究大熊猫源轮状病毒(RV)CH-1株外衣壳蛋白VP1基因的结构及功能,采用MA-104细胞增殖大熊猫源RV,提取总RNA,运用RT-PCR扩增VP1基因,将阳性克隆进行测序,用生物信息学软件预测其功能,并构建系统进化树.结果显示,成功获得了长3 287 bp的GPRV VP1蛋白基因(GenBank登录号:HQ641297);经生物信息学分析,此序列包含有一个3 267 bp的完整开放阅读框,编码1 089个氨基酸;无信号肽;无跨膜区,其整个蛋白都位于病毒膜外区;抗原表位预测显示VP1蛋白有41个抗原表位;系统进化树分析显示大熊猫轮状病毒CH-1株VP1基因与猪A组轮状病毒VP1基因的进化距离最近.本研究成功获得了大熊猫源RV VP1基因,为今后研究此基因的生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 大熊猫轮状病毒CH-1株VP1基因的克隆和生物信息学分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 大熊猫轮状病毒 VP1基因 克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 S852.659.4
字数 语种 中文
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大熊猫轮状病毒
VP1基因
克隆
生物信息学分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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