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摘要:
目的:探讨血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)与血管成纤维细胞( VAF)表型转化的关系。方法利用AngⅡ微泵灌注制备高血压大鼠模型,共18只随机分为未处理组﹑生理盐水对照组﹑AngⅡ灌注组,每组6只。分别检测各组大鼠尾动脉收缩压及血管形态学改变,免疫组织化学检测各组大鼠颈动脉血管过氧化氢酶( CAT)及氧化应激产物4-羟烯酸(4HNE)蛋白的表达,采用Western blotting技术检测外膜成纤维CAT蛋白在不同AngⅡ孵育时间和浓度下的表达。结果与未处理组和生理盐水对照组相比,大鼠颈动脉HE染色和收缩压检测结果显示, AngⅡ灌注组大鼠颈动脉中膜厚度和收缩压明显增加(P<0.01),动脉形态结构有明显改变,且有显著的病理性血管重塑发生;与未处理组比较,免疫组织化学检测显示AngⅡ灌注组大鼠颈动脉血管抗氧化氢酶表达显著降低( P<0.05),而氧化应激产物4HNE表达显著增加(P<0.05),Western blotting检测显示,随着AngⅡ浓度增高和孵育时间延长均能诱导CAT表达下调。结论 AngⅡ能够通过下调血管外膜CAT的表达进而促进血管外膜细胞表型转化,导致动脉的病理性血管重塑。
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ通过下调血管外膜过氧化氢酶表达促进成纤维细胞表型转化
来源期刊 解剖学报 学科
关键词 血管紧张素Ⅱ 过氧化氢酶 表型 转化 成纤维细胞 免疫印迹法 大鼠
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 组织学胚胎学发育生物学
研究方向 页码范围 411-415
页数 5页 分类号
字数 3678字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-1356.2014.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈士良 舟山医院心血管内科 3 15 2.0 3.0
2 袁国裕 舟山医院心血管内科 4 3 1.0 1.0
3 沈凯 舟山医院心血管内科 5 5 1.0 2.0
4 刘晓光 温州医科大学附属舟山医院细胞分子生物学实验室 8 34 3.0 5.0
5 林卓明 温州医科大学附属舟山医院细胞分子生物学实验室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素Ⅱ
过氧化氢酶
表型
转化
成纤维细胞
免疫印迹法
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
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