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摘要:
目的 构建含有Fc片段的绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)新型长效重组hCG-Fc融合蛋白,可显著延长其在血液中的半衰期,有利于提高患者用药依从性.方法 首次将Fc DNA片段有序连接到hCG基因3'端,构建hCG-Fc表达载体并将其稳定表达在哺乳动物细胞,通过无血清悬浮细胞培养和基于亲和层析的蛋白纯化,制备了新型重组hCG-Fc融合蛋白.检测其分子量、ELISA免疫活性和体内生物活性,并测定其在大鼠体内血循环半衰期.结果 重组融合蛋白分子量与理论推断值相当,ELISA活性为2 965 IU/mg,体内生物活性为2 288 IU/mg,消除半衰期为174 h.结论 hCG-Fc融合蛋白构建表达成功,且具有显著的体内外活性,药代动力学分析显示hCG-Fc重组融合蛋白半衰期是重组hCG的近6倍.这种新型长效融合蛋白在临床上可大大减少注射次数,提高患者用药依从性,具有显著的社会和经济效益.
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文献信息
篇名 一种新型长效重组绒毛膜促性腺激素的表达、活性和药代动力学研究
来源期刊 实验动物与比较医学 学科 生物学
关键词 重组绒毛膜促性腺激素(γhCG) Fc融合蛋白 长效 药代动力学
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 113-119
页数 7页 分类号 Q819|Q95-33
字数 4609字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5817.2014.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟翎 中山大学药学院 18 214 7.0 14.0
3 杨凡 中山大学药学院 7 126 2.0 7.0
4 黄虎 中山大学药学院 2 2 1.0 1.0
5 吴茂柏 2 2 1.0 1.0
6 张玉杰 1 0 0.0 0.0
9 侯永敏 中山大学药学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组绒毛膜促性腺激素(γhCG)
Fc融合蛋白
长效
药代动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物与比较医学
双月刊
1674-5817
31-1954/Q
16开
上海浦东金科路3577号
4-789
1981
chi
出版文献量(篇)
2226
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11
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7271
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