摘要:
目的:研究高糖条件下心脏成纤维细胞对心肌细胞肥大的影响.方法:将体外分离培养的SD乳鼠心肌细胞、心脏成纤维细胞随机分为心肌细胞低糖组(A组),心肌细胞高糖组(B组),心肌细胞、心脏成纤维细胞共培养高糖组(C组),心肌细胞、心脏成纤维细胞共培养加转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)中和抗体高糖组(D组),心脏成纤维细胞低糖组(E组),心脏成纤维细胞高糖组(F组).培养0,6,12,24,48,72 h后,倒置显微镜观察细胞形态、拍照并计算心肌细胞表面积,RT-PCR检测心肌细胞肥大标志物心房钠尿肽(atrial natriuretic pep-tide,ANP)、β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)mRNA表达水平,ELISA检测各组培养液中TGF-β1表达量.结果:培养48 h时,B组心肌细胞表面积比A组显著增加(P<0.05),而C组在培养24h时心肌细胞表面积已显著高于A组(P<0.05).RT-PCR显示B组和D组细胞在培养12 h时,ANP、β-MHC mRNA显著升高(P<0.05),培养24 h时达高峰;而C组在培养6h时ANP、β-MHC mRNA即显著升高(P<0.05),培养12h时达高峰.ELISA检测结果显示,培养12h起B组、D组TGF-β1的表达均显著高于A组(P<0.05),而在培养6h时C组TGF-β1的表达即已显著高于A组(P<0.05).F组各时间点成纤维细胞TGF-β1的表达均高于E组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:心脏成纤维细胞在高糖条件下可能通过旁分泌TGF-β1促进心肌细胞的肥大.