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订书肽的合成与应用
订书肽的合成与应用
作者:
方葛敏
李海燕
郭叶
高帅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
订书肽
蛋白-蛋白相互作用
多肽药物
摘要:
许多重要的生物过程的调节都通过蛋白-蛋白相互作用来实现的.一般,蛋白-蛋白作用的界面太大而不能被小分子药物选择性靶向,因此小分子药物很难高效特异性地阻断该类型的相互作用.此外,由于蛋白质药物很难透过细胞膜,它们也不能直接靶向细胞内的相互作用.由于当前药物分子的限制,发展下一代既能进入细胞膜又能特异性靶向蛋白-蛋白相互作用的分子成为新的研究热点.为了克服上述药物分子的缺点,Verdine等发展了一种全碳支架的具有α-螺旋结构的新型多肽,这种多肽被称作订书肽(stapled peptides).相比于天然多肽,订书肽有更高的酶解稳定性并且可以进入细胞膜,从而提高了它的药理性能.本文将从订书肽的化学合成、生物物理性能的表征和其在癌症和HIV治疗、信号通路的调节和肿瘤激活蛋白的抑制方面的生物应用详细介绍订书肽的最新进展.
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文献信息
篇名
订书肽的合成与应用
来源期刊
化学进展
学科
化学
关键词
订书肽
蛋白-蛋白相互作用
多肽药物
年,卷(期)
2014,(1)
所属期刊栏目
综述与评论
研究方向
页码范围
100-109
页数
10页
分类号
O629.7
字数
语种
中文
DOI
10.7536/PC130771
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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研究主题发展历程
节点文献
订书肽
蛋白-蛋白相互作用
多肽药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学进展
主办单位:
中国科学院基础科学局
化学部
文献情报中心
国家自然科学基金委员会化学科学部
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-281X
CN:
11-3383/O6
开本:
大16开
出版地:
北京中关村北四环西路33号
邮发代号:
82-645
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
3682
总下载数(次)
28
总被引数(次)
82461
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