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摘要:
目的:观察和比较Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤临床疗效和不良反应。方法选择54例外周T细胞淋巴瘤患者为研究对象,随机分为治疗组(29例)和对照组(25例)。治疗组给予Hyper-CVAD/MA方案治疗,对照组采用EPOCH方案治疗。治疗6~8个周期后,比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生情况及3年生存率。结果治疗组CR 72.4%,RR 93.1%,3年生存率55.2%;对照组CR 44.0%, RR 84.0%,3年生存率28%。治疗组的完全缓解率和3年生存率显著高于对照组。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、感染、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒性等。其中,治疗组和对照组发热的发生率分别为34.5%和4%,Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率分别为100%和24%,Ⅲ、Ⅳ级血小板下降的发生率分别为75.9%和12%,治疗组均显著高于对照组(P<0.05)。两组其它不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),且均无化疗相关死亡病例。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效优于EPOCH方案,且安全性尚可。
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文献信息
篇名 Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效比较
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 外周T细胞淋巴瘤 Hyper-CVAD/MA方案 EPOCH方案 临床疗效
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 211-215
页数 5页 分类号 R733.4
字数 3304字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2014.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易平勇 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科 3 23 1.0 3.0
2 欧阳周 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科 4 22 1.0 4.0
3 孙中义 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科 2 22 1.0 2.0
4 黄利军 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科 2 22 1.0 2.0
5 贺军侨 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科 2 22 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
外周T细胞淋巴瘤
Hyper-CVAD/MA方案
EPOCH方案
临床疗效
研究起点
研究来源
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期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
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