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Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效比较
Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效比较
作者:
孙中义
易平勇
欧阳周
贺军侨
黄利军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
外周T细胞淋巴瘤
Hyper-CVAD/MA方案
EPOCH方案
临床疗效
摘要:
目的:观察和比较Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤临床疗效和不良反应。方法选择54例外周T细胞淋巴瘤患者为研究对象,随机分为治疗组(29例)和对照组(25例)。治疗组给予Hyper-CVAD/MA方案治疗,对照组采用EPOCH方案治疗。治疗6~8个周期后,比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生情况及3年生存率。结果治疗组CR 72.4%,RR 93.1%,3年生存率55.2%;对照组CR 44.0%, RR 84.0%,3年生存率28%。治疗组的完全缓解率和3年生存率显著高于对照组。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、感染、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒性等。其中,治疗组和对照组发热的发生率分别为34.5%和4%,Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率分别为100%和24%,Ⅲ、Ⅳ级血小板下降的发生率分别为75.9%和12%,治疗组均显著高于对照组(P<0.05)。两组其它不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),且均无化疗相关死亡病例。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效优于EPOCH方案,且安全性尚可。
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内容分析
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文献信息
篇名
Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效比较
来源期刊
肿瘤药学
学科
医学
关键词
外周T细胞淋巴瘤
Hyper-CVAD/MA方案
EPOCH方案
临床疗效
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
211-215
页数
5页
分类号
R733.4
字数
3304字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-1264.2014.042
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
易平勇
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科
3
23
1.0
3.0
2
欧阳周
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科
4
22
1.0
4.0
3
孙中义
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科
2
22
1.0
2.0
4
黄利军
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科
2
22
1.0
2.0
5
贺军侨
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科
2
22
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传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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1991(2)
参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
外周T细胞淋巴瘤
Hyper-CVAD/MA方案
EPOCH方案
临床疗效
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
主办单位:
湖南省肿瘤医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-1264
CN:
43-1507/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
邮发代号:
42-391
创刊时间:
2011
语种:
chi
出版文献量(篇)
1597
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5528
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