非生物胁迫下杜梨PbCBL4基因的表达

• 作者: 丛郁 常有宏 李刚波 李慧 蔺经
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 杜梨 CBL基因 基因特点 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 页码范围: 1132-1138
• 页数: 7页
• 分类号: S634.3
• 字数: 3681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2014.05.032

摘要

为揭示PbCBL4基因在杜梨抗逆防御机制中的作用,采用PCR方法克隆了杜梨PbCBL4基因的cDNA和DNA序列,利用半定量RT-PCR和原核表达分析了该基因对非生物胁迫的转录响应。结果表明：PbCBL4基因的cDNA长度为639 bp,编码一个含212个氨基酸的蛋白；基因组DNA长度为1645 bp,包含8个外显子和7个内含子。 PbCBL4编码的蛋白具有植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白结合Ca2+所必需的4个EF手型结构,1个典型的植物钙调磷酸酶A亚基结合位点。 PbCBL4与拟南芥AtCBL4亲缘关系最近,处于同一进化分支上。 PbCBL4基因在杜梨叶中为诱导型表达,对盐碱、干旱、渗透胁迫和ABA处理均存在转录响应,而在杜梨根中检测不到该基因的表达；将其转入大肠杆菌BL21(DE3)后,能够明显减轻NaCl、甘露醇和PEG6000对该菌株的生长抑制。综上所述, PbCBL4基因主要在叶片中参与了杜梨对非生物胁迫的防御机制。转入PbCBL4的重组大肠杆菌对盐胁迫和渗透胁迫的耐受能力均得到提高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔺经	江苏省农业科学院园艺研究所	149	1489	20.0	30.0
2	常有宏	江苏省农业科学院园艺研究所	130	1275	19.0	28.0
3	李慧	江苏省农业科学院园艺研究所	26	184	8.0	12.0
4	丛郁	中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室	10	90	5.0	9.0
5	李刚波	南京农业大学园艺学院	2	5	1.0	2.0