目的:探讨氧化苦参碱(O M )对大鼠慢性肾纤维化的防治作用,并探讨其可能的作用机制,为氧化苦参碱在临床防治肾脏纤维化的应用提供理论依据。方法:采用实验第1d、第21d尾静脉注射阿霉素(2mg/kg)建立慢性肾纤维化大鼠模型,分为模型组、苯那普利治疗组、氧化苦参碱50mg/kg治疗组和氧化苦参碱100mg/kg治疗组。正常对照组予等量生理盐水尾静脉注射。HE染色观察肾脏病理改变,并应用免疫组织化学法检测肾组织内核因子-κB (NF-κB)和抑制性κB(IκB)蛋白的表达。结果:苯那普利治疗组、氧化苦参碱50mg/kg治疗组和氧化苦参碱100mg/kg治疗组的肾脏病理改变均轻于模型组,组织内核因子-κB蛋白的表达均轻于模型组而抑制性κB蛋白的表达均高于模型组;苯那普利治疗组和氧化苦参碱100mg/kg治疗组的各观察指标均优于氧化苦参碱50mg/kg治疗组,但两者之间差异无显著性。结论:OM 可能通过干预阿霉素大鼠肾组织中核因子-κB/抑制性κB信号通路而抑制肾纤维化的发生从而起到保护肾脏的作用。氧化苦参碱100mg/kg浓度组在抑制肾纤维化上可达到与苯那普利同样的疗效。