穿心莲内酯衍生物对2型糖尿病大鼠的降糖作用及机制研究

• 作者: 于沛 张在军 张高小 徐立朋 李珍珠 燕军
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 穿心莲内酯 硫辛酸 糖尿病 抗氧化
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 10-13
• 页数: 4页
• 分类号: R965|R361+.2|R977.1+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2014.01.002

摘要

目的 探讨穿心莲内酯衍生物AL-1和NDS对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及机制.方法 雄性SD大鼠给予高脂饲料喂养,给予链脲佐菌素(STZ,ip,35 mg·kg-1)诱导2型糖尿病大鼠模型,给药1周后检测空腹血糖(FBG)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮合酶(NOS)水平,检测AL-1和NDS对2型糖尿病大鼠胰岛形态学及胰岛素水平的影响.结果 AL-1能显著降低2型糖尿病大鼠FBG水平,其降糖作用及对胰岛形态的保护作用比NDS、穿心莲内酯(Andro)、硫辛酸(LA)及格列本脲(Gli)更好;并且AL-1可显著降低血清MDA水平,上调血清SOD和NOS水平.结论 AL-1对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及对胰岛形态的保护作用比NDS更显著,结合AL-1与NDS的化学结构,推测二硫键是AL-1起疗效的活性部位之一;且AL-1可消除自由基,抗氧化应激作用是AL-1发挥抗糖尿病作用的机制之一.