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摘要:
目的:构建小鼠黑色素瘤抗原A3 (MAGE-A3)基因真核表达载体,观察其对小鼠肝细胞癌的免疫保护作用.方法:化学合成小鼠MAGE-A3全长基因,以pcDNA3.1(+)质粒为载体,构建重组表达载体pcDNA3.1-MAGE-A.将pcDNA3.1(+)-MAGE-A3载体转染293T细胞,免疫印迹鉴定转染细胞MAGE-A3蛋白的表达.将纯化的重组质粒DNA肌肉注射免疫小鼠,5-Aza-Cdr诱导小鼠肝癌细胞H22表达MAGE-A3基因,观察小鼠成瘤情况与瘤体形态学改变.结果:成功构建pcDNA3.1-MAGE-A3真核表达载体,转染293T细胞后能正常高效表达MAGE-A3蛋白;MAGE-A3重组质粒DNA免疫小鼠后,小鼠成瘤的时间推迟,瘤体生长速度明显减慢,瘤体大小和质量与对照组相比,差异有统计学意义;光镜下显示MAGE-A3重组质粒组肿瘤细胞排列较为稀疏,间质炎症细胞浸润和淋巴细胞增殖更为明显.结论:MAGE-A3基因免疫可有效抑制肝细胞癌成瘤,产生对肝癌的免疫保护作用,提示MAGE-A3基因疫苗可作为肝癌防治手段之一.
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文献信息
篇名 黑色素瘤抗原A3基因对肝细胞癌免疫保护作用
来源期刊 解剖学杂志 学科
关键词 肝细胞癌 黑色素瘤抗原-A3 真核表达载体 基因疫苗
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 170-174
页数 5页 分类号
字数 4492字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1633.2014.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄爱民 福建医科大学基础医学院病理学系 54 363 11.0 16.0
2 高美钦 福建医科大学基础医学院病理学系 66 356 10.0 15.0
3 张文敏 福建医科大学基础医学院病理学系 43 119 6.0 8.0
4 陈裕庆 福建医科大学基础医学院病理学系 13 37 3.0 5.0
5 张永俊 厦门大学附属中山医院病理科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞癌
黑色素瘤抗原-A3
真核表达载体
基因疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
出版文献量(篇)
6125
总下载数(次)
3
总被引数(次)
20083
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导