骨髓增殖性肿瘤患者止凝血功能的改变

• 作者: 姚一芸 朱琦 窦红菊 胡钧培 邹丽芳 陈琼
• 来源期刊: 血栓与止血学
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增殖性肿瘤 JAK2V617F突变 血常规 止凝血功能
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 164-167,170
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3559字
• 语种: 中文

摘要

目的：回顾性研究骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者的JAK2V617F突变率，及在有无伴有JAK2V617F突变患者的止凝血功能的改变。方法收集2008年2月至2013年5月我院48例MPN病人进行JAK2V617F突变的检测，并对其患者和正常对照组进行血常规（WBC，RBC和Hb及PLT）、常规出凝血指标（PT、aPTT、Fbg）及止凝血机制分子标志物（GMP-140、TF、TAT、AT、TFPI、PAP、D-D等）的检测。结果（1）在48例MPN患者中，真性红细胞增多症（PV）20例，其中JAK2V617F突变阳性患者16例，占80％。原发性血小板增多症（ET）22例，其中JAK2V617F突变阳性患者12例，占54．5％。特发性骨髓纤维化（PMF）6例，其中 JAK2V617F 突变阳性患者2例，为33．3％。（2）无论患者有无JAK2V617F突变，均存在着血常规和止凝血机制的异常，与正常对照组相比差异有显著性（P＜0．05或P＜0．01）。且有JAK2V617F突变的患者较没有JAK2V617F突变的患者的血常规和止凝血机制的改变更明显一些，二者也有着显著的差异（P＜0．05）。结论真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）及特发性骨髓纤维化（PMF）等Bcr-abl阴性的经典MPN患者中存在着较高的JAK2V617F突变率，并且无论有无JAK2V617F突变均存在着血常规的改变和血液中血小板活化、凝血亢进、抗凝的抑制及纤溶激活等止凝血功能的改变，且在JAK2V617F突变阳性的患者中这些改变更明显。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹丽芳	上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科	44	224	8.0	12.0
2	姚一芸	上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科	15	96	6.0	9.0
3	窦红菊	上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科	19	67	5.0	7.0
4	朱琦	上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科	57	284	9.0	13.0
5	胡钧培	上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科	34	180	8.0	11.0
6	陈琼	上海交通大学医学院附属第九人民医院检验科	15	85	5.0	9.0