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摘要:
以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应.以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析.研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物;2)在浓盐酸存在下用锌粉还原底物,得到五元环内酰胺.
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文献信息
篇名 一种多取代硝基环丙烷的开环反应研究
来源期刊 广州化学 学科 化学
关键词 硝基环丙烷 开环反应 催化氢化
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 O621.25|O621.3
字数 1866字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘畅 广东药学院药科学院 7 14 3.0 3.0
2 周玉平 广东药学院药科学院 15 58 5.0 7.0
3 宣宜宁 广东药学院药科学院 3 0 0.0 0.0
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硝基环丙烷
开环反应
催化氢化
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期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
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