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摘要:
采用RT-PCR的方法,从黑松愈伤组织中获得过氧化物酶cDNA,其开放阅读框全长981bp,编码326个氨基酸残基.将该开放读框克隆到表达载体pET-15,构建重组表达质粒pET-15b-POD,转化E.coli BL21 (DE3)构建工程菌,IPTG诱导工程菌高效表达过氧化物酶,通过Ni2+螯合亲和层析得到了电泳纯的重组过氧化物酶.生物信息学分析表明,该蛋白具有植物过氧化物酶的典型结构,以及具有过氧化物酶家族保守的活性位点.活性分析表明该蛋白的确是黑松过氧化物酶,这一结果为松萎蔫病抗性机理的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 黑松过氧化物酶cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 青岛大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 黑松 过氧化物酶 cDNA,克隆 表达 纯化
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 物理与化学
研究方向 页码范围 47-51
页数 5页 分类号 Q93-331|Q939.11+8
字数 3212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1037.2014.02.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李荣贵 青岛大学生命科学学院 68 702 13.0 25.0
2 王艳士 3 3 1.0 1.0
3 纪旭艳 青岛大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
4 刘国华 青岛大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
5 窦维旺 青岛大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 林璐璐 青岛大学生命科学学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑松
过氧化物酶
cDNA,克隆
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(自然科学版)
季刊
1006-1037
37-1245/N
16开
青岛市宁夏路308号
1988
chi
出版文献量(篇)
1805
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12
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