原文服务方: 合成化学       
摘要:
1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,6'-位引入正己基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二正己基-1,1'-联二萘(4c);4b和4c经还原脱去苄基制得6,6'-位取代1,1'-联二萘酚(5b和5c);2,5b和5c分别与三氯氧磷反应合成了3种1的6,6 '-位取代手性磷酸(6a~6c),其结构经1H NMR和31P NMR表征.其中6c为新化合物.
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文献信息
篇名 6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 1,1'-联二萘酚 手性磷酸 Ullmann缩合 Kumada偶联 手性配体 合成
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 81-84
页数 4页 分类号 O625.3|O627.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨学军 西南民族大学化学与环境保护工程学院 50 162 6.0 10.0
2 李雪锋 西南民族大学化学与环境保护工程学院 5 0 0.0 0.0
3 郑远勤 西南民族大学化学与环境保护工程学院 2 0 0.0 0.0
4 叶玲 西南交通大学地球科学与环境工程学院 2 0 0.0 0.0
5 王稚京 西南民族大学化学与环境保护工程学院 2 0 0.0 0.0
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节点文献
1,1'-联二萘酚
手性磷酸
Ullmann缩合
Kumada偶联
手性配体
合成
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
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4463
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