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摘要:
研究以慈竹为材料,利用RACE技术克隆慈竹C4.H基因,并对其进行生物信息学分析和组织表达分析,为通过基因工程手段降低工业用竹木质素含量奠定基础.结果表明,该cDNA序列全长为1 573bp,编码区为1 524 bp,编码507个氨基酸;蛋白分子量为58.13 kD,该基因已在GenBank上注册,基因序列登录号为JN571418.氨基酸序列和结构分析显示C4H有一个保守区域,即P450结构域.系统进化分析表明,该基因与绿竹和燕麦的C4H基因具有很高的同源性,分别达到98.42%和90.14%.慈竹、绿竹和燕麦的C4H基因编码蛋白三级结构相似,均含有丰富的α-螺旋和无规卷曲,β-转角和延伸链较少.RT-PCR分析结果表明,慈竹C4H基因在笋和茎的稍幼嫩部位表达量较弱,在笋和茎的其它部位的表达量较强,该基因可能与慈竹木质素的生物合成有关.
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文献信息
篇名 慈竹木质素合成关键基因C4H克隆及组织表达分析
来源期刊 竹子学报 学科
关键词 慈竹 C4H基因 克隆 表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡尚连 西南科技大学生命科学与工程学院 117 751 15.0 20.0
2 曹颖 西南科技大学生命科学与工程学院 80 469 12.0 17.0
3 卢学琴 西南科技大学生命科学与工程学院 64 396 11.0 15.0
4 任鹏 西南科技大学生命科学与工程学院 23 128 7.0 10.0
5 周美娟 西南科技大学生命科学与工程学院 4 38 3.0 4.0
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