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摘要:
目的:探讨组织转谷氨酰胺酶2 (TGM2)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病的关系,阐明精神分裂症发病的遗传因素.方法:收集428例中国北方汉族人群精神分裂症患者和555名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点基因型.应用拟合优度x2检验分析4个单核苷酸多态性(SNPs)位点基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,应用x2检验和数量性状分析分别进行等位基因、基因型的关联性分析.结果:TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点的基因型频数分布在精神分裂症病例组和健康对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).等位基因关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点等位基因的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05).基因型关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点基因型的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05).临床表型分析,各SNPs位点与精神分裂症阳性、阴性临床表型无关联(P>0.05).结论:TMG2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联.
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标签SNP
基因多态性
内容分析
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文献信息
篇名 TGM2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联性分析
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 精神分裂症/遗传学 多态性,单核苷酸 组织转谷氨酰胺酶2 rs2076380 rs7270785 rs4811528 rs6023526
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 126-131
页数 6页 分类号 Q75|R749.3
字数 3498字 语种 中文
DOI 10.7694/jldxyxb20140128
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精神分裂症/遗传学
多态性,单核苷酸
组织转谷氨酰胺酶2
rs2076380
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