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摘要:
以甲苯、液溴为原料,在催化剂存在下直接溴化可制得溴代甲苯.考察了不同温度、反应时间、催化剂组成和溶剂比对反应的影响,得到最佳反应条件:以5A分子筛和I2作为催化剂,甲苯和二氯甲烷溶剂体积比为2∶1,10℃下反应6h,甲苯转化率为77.8%,对溴甲苯收率达到75.2%,对位异构体选择性可达96.6%.本实验确定的对溴甲苯合成的工艺路线原料来源广泛,价格低廉,反应工艺条件温和,3废少,工业化前景广阔.
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文献信息
篇名 对溴甲苯的合成工艺
来源期刊 常州大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 对溴甲苯 溴化 催化剂 对位选择性
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 化学化工
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 TQ612.2
字数 2005字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0411.2014.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱国彪 常州大学江苏省精细石油化工重点实验室 8 16 2.0 4.0
2 奚旺 常州大学江苏省精细石油化工重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
对溴甲苯
溴化
催化剂
对位选择性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-0411
32-1822/N
大16开
江苏省常州市大学城
1989
chi
出版文献量(篇)
1682
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5
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