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摘要:
载脂蛋白AI( apolipoprotein A-I,apoA-I)是高密度脂蛋白( high-density lipoprotein ,HDL)的主要蛋白成分,其中两性α-螺旋是apoA-I相应功能的结构基础。 ApoA-I 分子N-端是动态的四螺旋束结构,C-端形成无规则的螺旋结构,是介导蛋白质与磷脂结合的功能域。两分子apoA-I呈反向平行的双带结构环绕磷脂双分子层形成圆盘状HDL,而球状HDL表面的apoA-I分子则形成三叶草结构。 ATP结合盒转运蛋白 A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)介导apoA-I与磷脂及胆固醇相互作用形成新生HDL,参与胆固醇的逆向转运过程。 ApoA-I、HDL作为抗动脉粥样硬化的主要作用靶标,深入了解其分子结构与功能、构象变化和相互作用及其影响脂质代谢平衡的机制对抗动脉粥样硬化药物的研发及其应用具有重要意义。
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冠心病
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载脂蛋白 E与老年痴呆研究新进展
载脂蛋白 E
老年性痴呆
多态性
危险因素
基因
载脂蛋白AI结构与功能研究进展
载脂蛋白AI
高密度脂蛋白
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 载脂蛋白AI对HDL生成影响的研究新进展
来源期刊 生理科学进展 学科 医学
关键词 载脂蛋白AI 高密度脂蛋白 ATP结合盒转运蛋白A1 动脉粥样硬化
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 81-86
页数 6页 分类号 R363
字数 4760字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾高峰 南华大学附属第二医院心血管内科 69 245 8.0 11.0
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节点文献
载脂蛋白AI
高密度脂蛋白
ATP结合盒转运蛋白A1
动脉粥样硬化
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生理科学进展
双月刊
0559-7765
11-2270/R
大16开
北京北郊学院路38号北京医科大学生理系
2-567
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