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摘要:
介绍国内外生物医药产业的发展进程与现状,阐述我国生物医药的监管制度.从生物制品的注册审批、上市前的批签发、质量控制标准、及上市后的不良反应监测等制度作一综述,为我国生物医药及产品的发展与监管提供相应的借鉴参考.
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文献信息
篇名 我国生物医药产品的发展及监管
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 中国 生物制品 发展 监管
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 378-382
页数 5页 分类号 R951
字数 5811字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20140323
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蓉 中国药科大学国家药物政策与产业经济研究中心 515 2806 25.0 32.0
2 姚东宁 中国药科大学国家药物政策与产业经济研究中心 10 25 4.0 5.0
3 金瑜 中国药科大学国家药物政策与产业经济研究中心 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
中国
生物制品
发展
监管
研究起点
研究来源
研究分支
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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28-115
1956
chi
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