刺五加细胞色素P450基因的克隆与表达分析

• 作者: 修乐山 刘岩 吴鹏 周秘 李非非 邢朝斌
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 刺五加 细胞色素P450 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 112-115
• 语种: 中文

摘要

根据已报道的人参、三七等植物的细胞色素P450(Cytochrome P450,P450)基因的cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加P450基因的cDNA全长序列,并分析其在不同生长发育时期和器官中的表达情况.结果显示,克隆了全长为1 410 bp的刺五加P450基因的cDNA序列,该基因编码469个氨基酸残基组成的蛋白质.GenBank登录号为KF498590,与人参、三七的P450氨基酸序列一致性分别为91.5％和90.4％.刺五加的P450基因在不同生长发育时期和器官中均有表达,但表达量具有显著差异(P＜0.05).最大表达量出现在盛花期,为最低表达量(萌芽期)的1.26倍.各器官中,叶片的表达量最高,是最低量幼茎的1.49倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢朝斌	河北联合大学生命科学学院	56	376	11.0	16.0
2	修乐山	河北联合大学生命科学学院	24	132	8.0	10.0
3	刘岩	河北联合大学生命科学学院	23	46	4.0	5.0
4	周秘	河北联合大学生命科学学院	16	78	6.0	8.0
5	吴鹏	河北联合大学生命科学学院	25	143	8.0	11.0
6	李非非	河北联合大学生命科学学院	8	22	2.0	4.0