Wnt/β-Catenin信号通路在肝癌发生中的分子机制研究

• 作者: 李伟 李界明 谢肖俊 陈胜林
• 来源期刊: 中国现代手术学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 Wnt2蛋白质 印迹法,蛋白质 流式细胞术 荧光抗体技术
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 手术学研究
• 页码范围: 3-8
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨Wnt/β-Catenin信号通路在肝癌细胞增殖、迁移方面的影响和其在肝癌发生发展中的可能作用. 方法 体外培养HepG2和L02细胞,采用免疫荧光和Western Blot检测Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin、GSK3β、cyclin D1和c-myc蛋白的表达水平.培养的HepG2细胞分别用浓度100ng/ml的Wnt3α和20 ng/ml的DKK1处理,采用CCK-8检测细胞增殖活力,流式细胞实验检测细胞周期,Western Blot检测β-catenin、GSK3β、cyclin D1和c-myc蛋白的表达水平,Trans-well检测HepG2的迁移情况. 结果 与正常肝细胞L02相比,HepG2细胞高表达β-catenin,cyclin D1和c-myc,低表达GSK3β.Wnt3α能够显著促进HepG2细胞的增殖活力,而DKK1能够显著抑制其增殖.与Wnt3α组相比,DKK1处理组细胞G0/G1期细胞比例增加,(68.6±0.5)％VS(47.5±1.5)％(P＜0.01),而S期细胞比例减少(17.4±0.5)％VS(28.6±0.5)％,(P＜0.01).Western Blot检测结果说明,Wnt3α提高了β-catenin、cyclin D1和c-myc的表达水平,抑制了GSK3β的表达,而DKK1抑制了β-catenin、cyclin D1和c-myc的表达.迁移实验透膜细胞数对照组为(176.40±12.98)、Wnt3α组为(238.20±18.38)、DKK1组为(110.40±9.46),P＜0.05. 结论 Wnt/β-catenin信号通路在促进HepG2细胞的增殖和迁移方面起重要作用,在肝癌的发生发展和转移中起着重要的作用,是肝癌发生的重要分子机制.