RNA结合蛋白Lsm4对食管癌EC109细胞增殖和迁移的影响

• 作者: 原翔 李凤 李智 翁文浩 龙吟
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 食管肿瘤 细胞增殖 细胞运动 RNA结合蛋白类
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 204-210
• 页数: 7页
• 分类号: R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2014.03.002

摘要

目的:探讨干扰Lsm4基因对人食管癌EC109细胞增殖和迁移能力的影响及其可能的机制.方法:实时荧光定量-PCR法检测26例食管癌及其相应癌旁组织中Lsm4 mRNA的表达.将靶向Lsm4基因的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)(Lsm4-siRNA)或阴性对照(negative control,NC) (NC-siRNA)转染入食管癌EC109细胞,实时荧光定量-PCR法检测细胞中Lsm4 mRNA的表达,MTT法和平板克隆形成实验检测细胞的增殖和克隆形成能力,Transwell法检测细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测Lsm4、细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和波形蛋白的表达水平.结果:食管癌组织中Lsm4 mRNA的表达水平明显高于相应的癌旁组织(P＜ 0.05).Lsm4-siRNA转染后,EC109细胞中Lsm4 mRNA及其蛋白的表达水平低于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.01); Lsm4-siRNA转染后,EC109细胞的增殖和克隆形成能力受到抑制(P＜0.05),而EC109细胞的迁移能力增强(P＜0.01).与阴性对照组比较,Lsm4-siRNA转染组细胞PCNA的表达水平下调(P＜0.05),而波形蛋白的表达水平上调(P＜ 0.01).结论:食管癌组织中Lsm4 mRNA高表达,Lsm4可能参与调控食管癌EC109细胞的增殖和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李智		83	398	11.0	14.0
2	翁文浩		21	93	5.0	9.0
3	李凤		5	9	2.0	2.0
4	龙吟		4	7	2.0	2.0
5	原翔		1	0	0.0	0.0