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摘要:
目的:探讨干扰Lsm4基因对人食管癌EC109细胞增殖和迁移能力的影响及其可能的机制.方法:实时荧光定量-PCR法检测26例食管癌及其相应癌旁组织中Lsm4 mRNA的表达.将靶向Lsm4基因的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)(Lsm4-siRNA)或阴性对照(negative control,NC) (NC-siRNA)转染入食管癌EC109细胞,实时荧光定量-PCR法检测细胞中Lsm4 mRNA的表达,MTT法和平板克隆形成实验检测细胞的增殖和克隆形成能力,Transwell法检测细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测Lsm4、细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和波形蛋白的表达水平.结果:食管癌组织中Lsm4 mRNA的表达水平明显高于相应的癌旁组织(P< 0.05).Lsm4-siRNA转染后,EC109细胞中Lsm4 mRNA及其蛋白的表达水平低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01); Lsm4-siRNA转染后,EC109细胞的增殖和克隆形成能力受到抑制(P<0.05),而EC109细胞的迁移能力增强(P<0.01).与阴性对照组比较,Lsm4-siRNA转染组细胞PCNA的表达水平下调(P<0.05),而波形蛋白的表达水平上调(P< 0.01).结论:食管癌组织中Lsm4 mRNA高表达,Lsm4可能参与调控食管癌EC109细胞的增殖和迁移.
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文献信息
篇名 RNA结合蛋白Lsm4对食管癌EC109细胞增殖和迁移的影响
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 食管肿瘤 细胞增殖 细胞运动 RNA结合蛋白类
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 204-210
页数 7页 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2014.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李智 83 398 11.0 14.0
2 翁文浩 21 93 5.0 9.0
3 李凤 5 9 2.0 2.0
4 龙吟 4 7 2.0 2.0
5 原翔 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
食管肿瘤
细胞增殖
细胞运动
RNA结合蛋白类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
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6
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