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摘要:
为建立一种能够快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank上登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物.经条件优化后,建立了检测NDRV的RT-PCR方法.对其特异性、敏感性和重复性进行检验.结果显示:该方法仅能从NDRV分离毒中扩增到与预期大小相符,长度为298 bp的特异性目的片段,检测灵敏度达到83.4 pg病毒RNA;而其它病毒:番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭新城疫病毒和禽流感病毒等样品的扩增结果均为阴性.采用该方法对在广东不同地区采集的15份鸭病料样品进行检测,NDRV阳性率为53.33%.表明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感度高,可用于NDRV的临床诊断和流行病学调查.
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文献信息
篇名 新型鸭呼肠孤病毒RT-PCR检测方法建立与初步应用
来源期刊 广东畜牧兽医科技 学科 农学
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 RT-PCR 检测
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 S852.65+9.4
字数 2391字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄淑坚 佛山科学技术学院生命科学学院 47 144 7.0 9.0
2 袁远华 2 11 2.0 2.0
3 肖成谋 佛山科学技术学院生命科学学院 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
新型鸭呼肠孤病毒
RT-PCR
检测
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东畜牧兽医科技
双月刊
1005-8567
44-1243/S
大16开
广州市先烈东路135号
1976
chi
出版文献量(篇)
2246
总下载数(次)
1
总被引数(次)
5116
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