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目的:建立硝酸咪康唑原料残留溶剂的测定方法。方法采用气相色谱法,使用 PEG-20M 毛细管(30 m ×0.25 mm ,0.25μm )色谱柱,柱温采用程序升温,初始温度60℃,保持3 min ,再以30℃· min-1升至185℃,保持20 min;进样口温度为200℃;检测器为FID ;检测器温度为250℃。结果同时测定了硝酸咪康唑原料中的2种有机溶剂,丙酮和甲苯线性范围分别为0.25~1.0mg·mL -1(r=0.9998)、0.0445~0.178mg·mL -1(r=0.9996),平均加样回收率分别为100.3%和99.9%, RSD分别为1.8%和1.3%。结论该方法灵敏、准确,可用于硝酸咪康唑中残留溶剂的检测。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 气相色谱法测定硝酸咪康唑原料的残留溶剂
来源期刊 西北药学杂志 学科
关键词 硝酸咪康唑 残留溶剂 气相色谱法
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 倡药物分析倡
研究方向 页码范围 368-370
页数 3页 分类号 R927
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2407.2014.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张秉华 29 108 6.0 10.0
2 王发 26 72 5.0 6.0
3 马雯霞 8 26 3.0 4.0
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残留溶剂
气相色谱法
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西北药学杂志
双月刊
1004-2407
61-1108/R
大16开
西安市雁塔西路76号西安交通大学(医学校区)《西北药学杂志》编辑部,
1986-01-01
chi
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