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摘要:
采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术首次从秀丽白虾Exopalaemon modestus卵巢中克隆了PL10基因的cDNA全长序列.秀丽白虾的PL10基因(Em-PL10) cDNA全长2559 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF) 2154 bp,编码717个氨基酸.秀丽白虾PL10蛋白含有DEAD-box家族蛋白的8个保守结构域和GG重复序列,在N端具有5个RGG重复,与日本沼虾、中国明对虾、果蝇等相关蛋白的同源性分别为92%、81%和64%.亚细胞定位预测秀丽白虾PL10蛋白定位于细胞核中.系统进化分析显示秀丽白虾基于PL10基因的分子进化地位完全与形态学分类地位相吻合.半定量RT-PCR检测结果显示,Em-PL10 mRNA在各组织中均能表达,在卵巢中表达量最高,其次是精巢,而在胸神经节、鳃和肝胰腺中的表达量较少.
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文献信息
篇名 秀丽白虾PL10基因的克隆、序列分析及组织表达
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 秀丽白虾 PL10 克隆 cDNA 组织分布
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 31-38
页数 8页 分类号 Q78
字数 6132字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2014.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶元土 苏州大学基础医学与生物科学学院 212 1802 22.0 29.0
2 魏育红 苏州大学基础医学与生物科学学院 37 366 12.0 17.0
3 王敏 苏州大学基础医学与生物科学学院 58 145 6.0 9.0
4 吴萍 苏州大学基础医学与生物科学学院 63 639 16.0 23.0
5 石桃丹 苏州大学基础医学与生物科学学院 2 10 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
秀丽白虾
PL10
克隆
cDNA
组织分布
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
总下载数(次)
12
总被引数(次)
21965
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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