131I标记CD133单链抗体对人肝癌CD133+HepG2干细胞的抑制作用

• 作者: 侯妍利 唐敏 康强强 李少林 段丽群 舒锦 陈兴月
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌干细胞 CD133 131I 单克隆抗体 单链抗体
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 7-13
• 分类号: R735.1|R730.51
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2014.01.002

摘要

目的:研究131I标记CD133单链抗体(single chain rariable fragment,ScFv)在体外对人肝癌CD133+ HepG2干细胞的抑制作用.方法:免疫磁珠分选HepG2细胞,流式细胞术检测分选前后HepG2细胞的CD133表达率,克隆形成实验及体内成瘤实验验证CD133+ HepG2细胞的“干性”.氯胺T法131I标记CD133 ScFv并测定标记率、比活度、放射性浓度.将分选出的CD133+ HepG2细胞分为131I-CD133抗体治疗组、131I治疗组、CD133抗体治疗组和131I+CD133抗体治疗组,MTT法检测各组中对CD133+ HepG2细胞生长抑制的最适剂量和不同药物在12、48、72 h三个时间点对CD133+ HepG2干细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测各组细胞周期的变化.结果:分选的HepG2细胞的CD133表达率显著高于未分选细胞[(97.71±1.13)％ vs(1.52±0.78)％,t=1.13、P=0.000].CD133+ HepG2细胞相对于CD133-HepG2细胞具有更强的体外成球、克隆形成能力[(45.03±1.35)％ vs (7.4±0.54)％;t=3.92,P=0.000]和体内成瘤能力.131I-CD133 SeFv的标记率为88.92％,放射化学纯度为98.63％.当131I为3.7 MBq/100μl、CD133抗体为1μg/100μl时,对CD133+ HepG2细胞的抑制率最高,达(89.58±0.74)％;在此剂量下131I-CD133 ScFv治疗组对CD133+ HepG2细胞生长抑制率显著高于其余各实验组,且呈时间依赖性.131 I-CD133 ScFv治疗组G0/G1期细胞比例为(27.50±1.12)％,较其余各组均明显减少(P＜0.05).结论:成功制备的131I-CD133 SeFv在体外能有效抑制人肝癌CD133+ HepG2干细胞的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李少林	重庆医科大学放射医学教研室	232	1134	14.0	22.0
2	唐敏	重庆医科大学放射医学教研室	52	139	6.0	8.0
3	侯妍利	重庆医科大学放射医学教研室	6	22	3.0	4.0
4	段丽群	重庆医科大学放射医学教研室	5	17	3.0	4.0
5	陈兴月	重庆医科大学放射医学教研室	6	34	3.0	5.0
6	康强强	重庆医科大学放射医学教研室	7	21	3.0	4.0
7	舒锦	重庆医科大学放射医学教研室	4	14	2.0	3.0