3,5-二溴-2,6-双(2'-噁唑啉基)苯基钯(Ⅱ)钳型物的合成及其催化Suzuki反应

• 作者: 刘芳 彭秒 王洪星
• 来源期刊: 化学工业与工程
• 学科: 工学
• 关键词: 噁唑啉 环金属化 钳型化合物 碳-碳偶联反应
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 化学反应与工艺
• 页码范围: 7-12
• 分类号: TQ032.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13353/j.issn.1004.9533.2014.02.002

摘要

以4,6-二溴间苯二甲酸为起始原料,经过酰化、氨解、氯化以及成环反应生成配体4,6-二溴-1,3-双(2’-噁唑啉基)苯.后者先与醋酸钯作用后经离子交换最终得到对应的钳形化合物氯化[3,5-二溴-2,6-双(2’-噁唑啉基)]苯基钯(Ⅱ).考察了该钳形化合物催化取代芳氯与苯硼酸的偶合反应.结果表明:除对氯苯胺外,其余各取代芳氯与苯硼酸的偶合均得到较高偶合收率,且带供电子基团的氯苯与苯硼酸的偶合收率要高于吸电子基团氯苯的偶合收率,这可能与钳形化合物中溴的吸电子性能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘芳	天津大学理学院	37	166	7.0	12.0
2	彭秒	天津大学理学院	1	0	0.0	0.0
3	王洪星	天津大学理学院	1	0	0.0	0.0