儿童髓母细胞瘤临床病理分析

• 作者: 程向华 陈奎生 陈建华
• 来源期刊: 临床儿科杂志
• 关键词: 髓母细胞瘤 病理组织学分型 显微外科 预后 儿童
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 综合报道
• 页码范围: 235-237
• 页数: 3页
• 字数: 2781字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2014.03.011

摘要

目的：探讨儿童髓母细胞瘤（MB）的病理特征及其治疗与预后，分析其预后与病理类型的相关性。方法回顾性分析60例MB患儿的病理、治疗结局、及其他临床资料。结果60例MB患儿均为高级别肿瘤，病理类型主要为经典型45例（75.00%），其他各亚型15例（25.00%）。显微手术全切除48例（80.00%），次全切除9例（15.00%），大部切除3例（5.00%）。术后放疗27例，化疗6例，放疗联合化疗5例。38例患儿获随访，2年存活率与无病生存率为63.16%和55.26%，5年存活率与无病生存率为26.32%和18.42%。大细胞型和间变型MB生存时间较短，促结缔组织增生/结节型生存时间较长；手术切除范围为全切除的患儿生存时间较长，部分切除患儿生存时间较短；放疗或化疗患儿的生存时间长于没有放、化疗的患儿，差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论儿童MB多为高级别肿瘤，预后差，病理组织学分型与预后密切相关。显微外科全切除是治疗首选。术后放、化疗可有效延长其生存期。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈奎生	郑州大学第一附属医院病理教研室	184	628	11.0	15.0
2	程向华	郑州大学第一附属医院病理教研室	1	0	0.0	0.0
6	陈建华	郑州大学第一附属医院病理教研室	4	2	1.0	1.0